MDI3 vizelet jód mérő használati útmutató

1.5ng / L ismétlődés < 3%, optikai távolság: jód gőz optikai távolság 200mm. Windows felület vezérlése.

Legalább egy személy. A munkás sebessége Naponta 8 órás munkarendszer 100 vizeletmintát mérhet, két személy 400 vizeletmintát mérhet.

Számok	név	mennyiség	Felhasználás
1	MDI3 vizelet jód mérő	1	Mérések
2	DTD-16 típusú vizelet-jód meghatározó feloldó	1	Emésztési vizeletminták
3	MU-2 típusú vizelet-jód mérő szuperfürdő (30±0.2℃)	1	Katalizált reakciós hőmérsékleti környezet a méréshez
4	1 mikroszámítógép (Windows 95 operációs rendszer)	1

2.3 MDI3 vizeleti jódmérők listája

Számok	név	mennyiség
1	MDI3 vizelet jód meghatározó házigazda	1 egység
2	220V50Hz tápegységi kábel	Egy
3	USB kábel	Egy
4	10 mm színösszehasonlítás	Két.

2.4 Kísérleti eszközök

Számok	név	mennyiség	Felhasználás
1	Nagy szívás	1	Szívjon oldatot vagy vizeletmintát
2	Kis szívás	1	Szívjon oldatot vagy vizeletmintát
3	500 mikroliteres pipetta (0,5 ml szívó helyett)	1	Szívjon vizeletmintát.
4	20L műanyag hordók	1	Desztillált víz
5	25 ml tesztcsövek 50 lyukat	2	Tegye az emésztőcsövet
6	1000W elektromos sütő	1	Arzenoldat használata

2.5 Üvegkészülékek

Számok	név	mennyiség	Felhasználás
1	Emésztőcső (külső átmérője 15 mm × hosszúsága 100 mm)	1000	Emésztési minták
2	Nagy szárító	1	Emésztőcsövek megőrzése és a porszennyezés megakadályozása
3	0,100 ml szívó	2	Szabványos oldat
4	0,2 ml szívó	2	Szabványos oldat
5	0,50 ml szívó	2	Szívja a szabványos oldatot, vizet és vizeletmintát
6	5ml pipetta	1	Szabványos oldat készítése (B folyadék)
7	5ml pipetta	1	Szabványos oldat készítése (C folyadék)
8	10 ml pipetta	1	Szabványos oldat készítése (D folyadék)
9	1000 ml kapacitású palack	1	Szabványos jód-tartalék oldat készítése (A-folyadéknak nevezik)
10	100 ml kapacitású palack	3	Szabványos jód oldat készítése (nevezett B folyadék, C folyadék, D folyadék)
11	2000 ml kapacitású palack	1	Arsén oldat készítése
121	500 ml palack 1 db	1	配制硫酸铈溶液
13	500 ml-es palack	1	Emésztőszer készítése
14	250 ml üveg	2	Reagensek készítése
15	Üvegkeverő	5	Reagensek készítése
16	10L palack	1	Desztillált víz

3 Reagensek

4.1 Telepítési ábra

4.2 Szoftvertelepítés

MDI3 mappa másolása * D lemez, dupla kattintson az ikonra MDI3 mappa telepítése a szoftver.MDI3 mappábanIkonok küldése * asztali.

4.3 Indítás: Kattintson duplán az MDI3 ikonra a 3.3 ábra felületébe. Kattintson a következő felületre.

5.1.1 Fő felület

Az USB port normális, lásd az 5.1.2 ábrázolást

5.1.2 ábra Normális USB csatlakozási utasítások

5.2 Fájlnév írása

5.3 Beállítási tartomány: Lásd az 5.3 ábrát

5.4 A levegő optikai feszültségének mérése: lásd az 5.4. ábrát. Vegye le a 10 mm-es biszeres tányérot az optikai résről, és kattintson a 5.4. ábrában található gombra. A levegő optikai feszültségének mérését az egész művelet során gyakran kell elvégezni, a műszerhez képest nullázva.

5.5 Paraméterek beállításaA paraméterek beállítása a 5.5. ábrában található.

Különleges megjegyzés: Amikor az MDI3 konzol csatlakozik a mikroszámítógép USB-portjához, a szoftver megnyitása után az 5.5.1 ábra megjelenik. Ha az MDI3 konzol nem csatlakozik a mikroszámítógép USB-portjához, a szoftver megnyitása után az 5.5.2 ábra megjelenik.

6 Szabványos sorozat

6.1 A műszer feltételei: nyissa ki a vizelet-jód-mérőt, és előmelegítse 10 percig.

6.2 A szabványos sorozat ** értékeinek növelése és csökkentése: lásd a 6.2. ábrát.

6.3 Írja meg a szabványos koncentrációs értékeket: lásd a 6.2 ábrát.

6.4 Írási minta száma: Lásd a 6.3 ábrát, miután írja a minta számát, kattintson az OK gombra.

6.5 Nyomtatási lehetőségek: Lásd a 6.5. ábrát, és válassza ki a nyomtatni kívánt elemet a jelölőmezőben.

7 Vizetminta gyűjtése

A mintavételi csésze a vizsgált emberek vizeletmintáját kényelmesen egyszer délután 5-10 ml, tárolja a tiszta körülbelül 5 ml üveg üveg, ha a mérés nem fejeződik be egy héten belül lehet a hűtőszekrényben fagyasztva.

8 Minta feldolgozása

8 csövet helyeznek el alumínium csőállomásra, 0, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 ml C folyadékot és 0,500 ml vizeletmintát adnak hozzá, 0,50 ml vizet. 0,50 ml emésztőszert adnak hozzá. A DTD-16 típusú digitális hőmérséklethollítót a szellőző konyhába helyezze el, és előmelegítse * 115 ° C-ra. A tesztcsövet a DTD-16 mikrostatikus hőmérsékletbe helyezzük, és 40 perc múlva emésztessük. Használat után távolítsa el a DTD-16 mikrostatikus hőmérsékletet a szellőző konyhából. Az egyes csőkbe 5,00 ml arzén oldatot adnak hozzá, a keverékes átlag * a cső alján sókristályozás nélkül, a szabványos jód koncentráció 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 μg / L. A 30 ± 0,2 ℃ szuperfürdő hőmérséklet-állandó 30 ± 0,2 ℃ szuperfürdő hőmérséklet-állandó körülbelül 10 perc, a paládium kénsav oldat öntött a 20 ml-es csőbe, és a szuperfürdő hőmérséklet-állandó. (mintavételi mennyiség 0,500 ml, statikus térfogat = 5 ml.)

9 Stabilitási mérés

Kattintson az NLOA statisztikai mérőkártyára a statisztikai méréshez, lásd a 9.3.2. ábrát.

9.1 Az S5, S4, S3, S2, S1, S0 szabványos sorozatszámok sorrendjétől kezdve 30 másodpercenként 0,500 ml paládium-kénsav oldatot adjunk a szabványos sorozat csövei, üres csövek és mintacsövek során, keverjük össze, majd azonnal visszaadjuk a szuper termosztát fürdőbe.

9.2 A levegő optikai feszültségének mérése: lásd az 5.4. ábrát. Vegye le a 10 mm-es biszeres tányérot az optikai résből, és kattintson a mérési gombra az 5.4. ábrában. A levegő optikai feszültségének mérését az egész művelet során gyakran kell elvégezni, a műszerhez képest nullázva.

9.3 Választási mód: Lásd a 9.3.1 ábrát. Lásd a 9.3.2 ábrát a Start gombra kattintva az Útmutató mezőben.

9.4 Mérések

Az S5-es szabványcsövek reakciója után 12 perc (720-es), az S5, S4, S3, S2, S1 és S0 szabvány sorozatszámok sorrendjéből kezdve 30 másodpercenként mérjük meg a szabványcsövek, üres csövek és mintacsövek NLOA értékeit. Miután a mérési oldat hozzáadott a szín négy, helyezze a fényútra, kattintson a NLOA oszlop megfelelő sorában a cellákra, lásd a 9.5.1, 9.5.2 és 9.5.3 ábrákat.

9.5 A vizeleti jódtartalom kiszámítása: Kattintson az X mintatartalom számítási táblázatában található számítási gombra a regressziós elemzés és a vizeleti jódtartalom kiszámításához.

A vizeleti jód koncentrációja 106,4 μg/l, a variációs tényező 2,7%. A 100 μg/l értékben a hasznosítási arány 98,4%.

10 Dinamikus mérés

Kattintson a dNLOA dinamikus mérőkártyára a dinamikus méréshez. Lásd a 10.1. ábrát.

10.1 A levegő optikai feszültségének mérése: lásd az 5.4. ábrát. Vegye le a 10 mm-es biszeres tányérot az optikai résből, és kattintson a mérési gombra az 5.4. ábrában. A levegő optikai feszültségének mérését az egész művelet során gyakran kell elvégezni, a műszerhez képest nullázva.

10.2 A szabványos rendszerek és minták dNLOA értékeinek mérése

Az S5 szabványos sorozatszámtól kezdve 0,500 ml paládium szulfát oldatot adjunk hozzá az * S5 szabványos sorozatú csőbe, keverjük össze, öntjük be a bisztrikus edénybe, helyezzük be a fényútba, kattintson az S szabvány táblázatában az S5 sorban lévő dNLOA oszlopra, kattintson a mérődobozban lévő oldalanyag szabványos oldat gombra, lásd a 10.2. ábrát. A dNLOA érték a mérés végén automatikusan kitöltődik a megfelelő cellákban.

Hozzáadjuk 0,500 ml paládium szulfát oldatot hozzá az * S4 standard sorozatú csőbe, keverjük össze, öntjük be a biszerikus edénybe, helyezzük be a fényútba, kattintson az S szabvány táblázatában az S4 sorban lévő dNLOA oszlopra, kattintson a mérődoboz gombra, lásd a 10.2. ábrát. A dNLOA érték a mérés végén automatikusan kitöltődik a megfelelő cellákban.

Hozzáadjuk 0,500 ml paládium szulfát oldatot hozzá az * S3 standard sorozatú csőbe, keverjük össze, öntjük be a biszerikus edénybe, helyezzük be a fényútba, kattintson az S szabvány táblázatában az S3 sorban lévő dNLOA oszlopra, kattintson a mérődobozban lévő gombra, lásd a 10.2. ábrát. A dNLOA érték a mérés végén automatikusan kitöltődik a megfelelő cellákban.

Hozzáadjuk 0,500 ml paládium szulfát oldatot hozzá az * S2 standard sorozatú csőbe, keverjük össze, öntjük be a biszerikus edénybe, helyezzük be a fényútba, kattintson az S szabvány táblázatában az S2 sorban lévő dNLOA oszlopra, kattintson a mérődoboz gombra, lásd a 10.2. ábrát. A dNLOA érték a mérés végén automatikusan kitöltődik a megfelelő cellákban.

0,500 ml paládium szulfát oldatot adjunk hozzá a * S1 szabványos sorozatú csőbe, keverjük össze, öntjük be a bisz edénybe, helyezzük be a fényútba, kattintson az S szabványos táblázat S1 sorának dNLOA oszlopára, kattintson a mérődobozban lévő gombra, lásd a 10.2. ábrát. A dNLOA érték a mérés végén automatikusan kitöltődik a megfelelő cellákban.

0,500 ml paládium szulfát oldatot adjunk hozzá a * S0 szabványos sorozatú csőbe, keverjük össze, öntjük be a bisz edénybe, helyezzük be a fényútba, kattintson az S szabvány táblázatában az S0 sorban lévő dNLOA oszlopra, kattintson a mérődoboz gombra, lásd a 10.2. ábrát. A dNLOA érték a mérés végén automatikusan kitöltődik a megfelelő cellákban.

Hozzáadjuk 0,500 ml paládium-szulfát oldatot hozzá a * mintacsörbe, keverjük össze, öntsük be a biszerikus edénybe, helyezzük be a fényútba, kattintson a dNLOA oszlopra az S szabvány táblázatában az S4 sorban, kattintson a gombra a mérődobozban, lásd a 10.2 ábrát. A dNLOA érték a mérés végén automatikusan kitöltődik a megfelelő cellákban.

10.3 A vizelet jódtartalmának kiszámítása

Kattintson az X mintatartalom számítási táblázatában található számítási gombra, hogy befejezze a regressziós elemzés számítását és a vizeleti jódtartalom számítását, lásd a 10.3.1 ábrát.

A vizeleti jód koncentrációja 106,4 μg/l, a variációs tényező 2,7%. A 100 μg/l értékben a hasznosítási arány 98,4%.

Hőmérséklet-feloldási vizeleti jód meghatározási módszer Megjegyzés

Emésztési módszer: a klasszikus módszer a vizeletminta előkezelése alkali szürke, a mérési idő több mint húsz óra, a mérési adatok pontossága, pontossága rosszabb, a mérési költségek magasak. A klórsav-kénsav emésztőszerként a DTD-16 típusú digitális hőmérséklet 40 perces emésztésére használható. Ha a vizeleti jód koncentrációja 106,4 μg/l, a variációs tényező 2,7%. A 100 μg/l értékben a hasznosítási arány 98,4%. Az interferens jelenléte felgyorsítja a katalitikus reakció folyamatát, pozitív hibákat okozva. A feloldás célja az interferens és a vizeletminta sárga színének eltávolítása.

2 Emésztőcsövek: különös hangsúlyt fektetnek a fontosságra, hogy ugyanazt a tételt használják, az anyag és a falvastagság egységes, hogy biztosítsák a magas szintű elemzési eredmények reprodukálhatóságát. Az emésztőcső a vizelet jód mérésére kifejezett. Használat után mossa meg, fordítsa az alumínium csőállomásra, és tárolja az üvegszárítóban. A szárítóba nem kell szilikon részecskéket adni. Mivel a szárító zárási teljesítmény jó, hogy megakadályozza a por szennyezés, ezért a megőrzése ** berendezések a csövek.

3 szívó: 0,1,00 ml szívó, 0,2, 0,50 ml szívó szívó standard oldat, a víz és a vizeletminta lehet elérni a magasabb pontosságú mintavételi pontosság, a lehető legnagyobb mértékben megszüntetni a mintavételi hiba, mintavétel, a szívó kívüli standard oldat és a vizeletminta törölni kell a szűrőpapír, hogy a mintavétel pontos.

4 üres: míg a kísérleti üres jód elsősorban az arzén oldat készítésében különböző reagensekből származik, a kénsav, a nátrium-klorid, az arzén-trioxid, a nátrium-hidroxid jódtartalma sokkal nagyobb, mint a desztillált víz jódtartalma. Ezért a desztillált víz használata nem befolyásolja a mérési eredményeket, és még akkor is levonható a működési görben, ha hallgató árnyalat van.

5. Klór-ionok hatása: a klór-ionok hozzáadása miatt a klór-ionok koncentrációja az üresekben, a szabványokban és a mintákban körülbelül ugyanazon a szinten van, hogy megszüntesse a klór-ionok interferenciáját a matrixban. Az arzén oldat katalizáló reakciót biztosít a redukciós anyag szub-arzén ionokkal.

6 Arsén-trioxid oldat: Arsén-trioxid könnyen oldódik nátrium-hidroxid oldatban, alkali oldat alkalmazásával.

7 Paladium-kénsav oldása: a paladium-kénsav könnyen oldódik savas oldatban, ezért savas oldatot alkalmaznak. Amónium-szulfát is készíthető.

8 Klórsav oldat: a legerősebb oxidációs képesség. Az emésztés végén a maradványok színtelenek. A kénsav 500 ml üres reagenspalackok fedője a palackra rögzített, hogy megakadályozza a por szennyezését.

9 Szellőző konyha: Ha nincs szellőző konyhai berendezés, akkor a konyhát két lyukú füstözővel lehet cserélni. A feloldó felett 60 cm-es távolságra van telepítve.

10 Szinkronizált emésztés: a standard sorozat és a vizeletminta egyidejűleg emésztődik, miközben megszünteti az emésztést, és fenntartja a fázis emésztési idejét.

11 Az arzén-trioxid hatása: az arzén oldat hozzáadása után eltávolítja a maradék oxidációját. A maradék klórsavat klórionokká alakítják át. Nyomos mennyiségű jód az arzén oldatban jód-ion állapotban van.

12 Magas koncentrációs vizeletminták kezelése: Ha a vizelet jód koncentrációja meghaladja a 250 μg / l-t, akkor a vizeletmintát egyszer hígíthatjuk.

13 A paládium-kénsav spektrális jellemzői: a hullámhossz lila eltolódásának meghatározásakor a fényfelvétel növekedett. A kis hullámhossz kiválasztása elősegíti az érzékenység növelését.

14 A szabványos sorozat mérési sorrendje: Mivel a ** szabványos koncentrációs sorozatú csövek (1. cső) fényszívódása ** először mérje meg a ** szabványos koncentrációs sorozatú csövek (1. cső) fényszívódását.

15 0,500 ml paládium-kénsav oldat 1,00 ml szívóval: 0,500 ml paládium-kénsav oldat 1,00 ml szívóval, a keverésnek gyorsan kell működnie, hogy megakadályozza az oldat hűtését. A paládium-kénsav hozzáadása után a vizsgált anyag a jód-ionok és a jód-molekulák között változik.

16 Az elemzés pontosságának növelése a következő három módszerrel

16.1 A reakciós idő beállítása ** koncentráció abszorpciója 0,1 * 0,2 között.

16.2 A katalizáló reakciós hőmérséklet csökkent * 25 ℃, miközben növeli a reakciós időt * 25 perc.

16.3 Csökkent a színhullámhossághoz képest *405 nm.

17 Emésztőszer: az említett emésztőszer a szerző által kínált legerősebb oxidációs szer, a legegyszerűbb és leggazdaságosabb emésztőszer, a klórsav a jelenleg a legerősebb oxidációs szer.

Total sójád meghatározási módszer

Ez a módszer alkalmazható a sóban lévő teljes jódtartalom meghatározására. A mérési tartomány 1-100 mg/kg.

1 Elv

A különböző értékű jód az arsenic-ion jelenléte körülményei között a negatív monoértékű jód-ionok formájává válik, ami a magas értékű paládium elhalványulásával járó absorpció csökkenését eredményezi. A jód-koncentráció és az abszorpció logaritmikus kapcsolata.

2 Minta oldat készítése (E folyadék)

Megmérjük 10,00 g sót, 100 ml-es színes csőben, kondenzáljuk, majd hígítsuk 10-szer. (A minta súlya 10 g, meghatározott térfogat = 100 ml x 10 x 5/0,5 = 10000 ml.)

3 Minta feldolgozása

Vegye fel a 7 csövet és helyezze el az alumínium csőállomásra, adja hozzá 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 ml C-folyadékot és 0,50 ml E-folyadékot, és adja hozzá a vizet * 2,00 ml. 3,00 ml arzén oldatot az egyes csövekbe, és keverjük össze az átlagot. A szabványos jód koncentráció 0, 0,020, 0,040, 0,060, 0,080, 0,100 μg / ml. A 30 ± 0,2 ℃ szuperfürdő hőmérséklet-állandó 30 ± 0,2 ℃ szuperfürdő hőmérséklet-állandó körülbelül 10 perc, a paládium kénsav oldat öntött a 20 ml-es csőbe, és a szuperfürdő hőmérséklet-állandó.

Víz jód mérése

Ez a módszer a vízben lévő teljes jódtartalom meghatározására alkalmazható. 0,5-20 μg/L mérési tartomány

1 Elv

A különböző értékű jód a sub-arzén-ionok jelenléte körülményei között a negatív monoértékű jód-ionok formájává válik, ami a magas értékű paládium elhalványulásával járó absorpció csökkenését eredményezi. A jód-koncentráció és az abszorpció logaritmikus kapcsolata.

2 Minta oldat készítése (E folyadék)

Megmérjük 10,00 g sót, 100 ml-es színes csőben, meghatározzuk, majd hígítsuk 10-szer.

3 Minta feldolgozása

Vegye 7 csövet és helyezze el az alumínium csöveket, adja hozzá 0, 0,050, 0,100, 0,200, 0,300, 0,400 ml C folyadékot és 5,0 ml vízmintát, és adja hozzá a vizet * 5,00 ml. A szabványos jód sorozat koncentrációja 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 μg / L. Az egyes csőkben 2,00 ml-es arzénoldatot adjunk hozzá, keverjük össze, és a 30 ± 0,2 ℃ szuper termosztát vízfürdőbe helyezzük, körülbelül 10 percig, és a paládium-kénsav oldatot öntjük be a 20 ml-es csőbe, és a szuper vízfürdőben is van. (Mintavételi mennyiség 5ml, statikus térfogat = 5ml.)

Jód mérési módszerek különböző élelmiszerekben

Ez a módszer az élelmiszer teljes jódtartalmának meghatározására alkalmazható. (200-2000 μg/kg)

1 Elv

Az élelmiszereket állandó hőmérsékleten és oxidációs körülmények között fűtik, hogy megszüntessék a szerves anyagok különböző zavarait. Különböző értékű szub-arzén-ionok jelenléti körülmények között a negatív monovalent jód-ionok formájába redukálnak, és katalizálják az arzén-paládium oxidációs redukciós reakcióját, így a magas értékű paládium elhalványulása miatt az adszorpció csökkenése. A jód-koncentráció és az abszorpció logaritmikus kapcsolata.

2 Minta feldolgozása

Vegye 6 csőcsövet és helyezze el az alumínium csőállomásra, adja hozzá 0, 10, 20, 40, 70, 100 μl D folyadékot, vegye 1 csőcsövet és helyezze el az alumínium csőállomásra, adja hozzá 25 mg szilárd élelmiszert vagy adja hozzá 50 μl folyadékos mintát (szója 50 μl), minden csőcsövet adja hozzá 1,00 ml emésztőszert. A DTD-16 típusú digitális hőmérséklethollítót a szellőző konyhába helyezze el, és előmelegítse * 115 ° C-ra. A vizsgálatcsövet a DTD-16 mikrostatikus hőmérsékletbe helyezzük, és 40 perc múlva emésztessük. Használat után a DTD-16 típusú hőmérsékletet távolítsa el a szellőző konyhából. Az egyes csőkbe 5,00 ml-es arzén oldatot adnak hozzá, és keverjük össze az átlagos * sómentes kristályozást a cső alján. A szabványos jód koncentráció 0, 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,010 μg / ml. A 30 ± 0,2 ℃ szuperfürdő hőmérséklet-állandó 30 ± 0,2 ℃ szuperfürdő hőmérséklet-állandó körülbelül 10 perc, a paládium kénsav oldat öntött a 20 ml-es csőbe, és a szuperfürdő hőmérséklet-állandó. (Minta súlya 0,025 g, statikus térfogat = 5 ml.)

Termostatikus feloldási szérum (teljes vér) jód meghatározási módszer

Ez a módszer a szérumban lévő teljes jódtartalom meghatározására alkalmazható. A mérési tartomány 50-750 μg/l.

1 Sérumminta gyűjtése

0,50 ml teljes vért, 0,500 ml desztillált vizet adjunk hozzá, keverjük össze, centrifugálisan elválasztjuk a szérumot, 200 μl szérumot szívunk be az emésztőcsőben (100 μl szérumot tartalmazva), ha teljes vért mérünk, 100 μl teljes vért gyűjtünk be az emésztőcsőben.

2 Minta feldolgozása

Vegye 6 csövet és helyezze el az alumínium csőállomásra, vegye 6 csövet és helyezze el az alumínium csőállomásra, adja hozzá 0, 0,040, 0,100, 0,20, 0,300 ml C folyadékot és 100 μl szérumot, és adja hozzá 1,00 ml emésztőszert. A jód szabványos koncentrációja 0, 0,0020, 0,005, 0,010, 0,030 μg / ml. A DTD-16 típusú digitális hőmérséklethollítót a szellőző konyhába helyezze el, és előmelegítse * 115 ° C-ra. A vizsgálatcsövet a DTD-16 mikrostatikus hőmérsékletbe helyezzük, és 40 perc múlva emésztessük. Használat után a DTD-16 típusú hőmérsékletet távolítsa el a szellőző konyhából. Az egyes csőkben 5,00 ml arzén oldatot adnak hozzá, keverékes átlagos * a cső alján sómentes kristályozás, a csőállomással együtt 30 ± 0,2 ℃ szuper hőmérsékletű vízfürdőben körülbelül 10 percig, a paládium-kénsav oldatot önteni a 20 ml-es csőbe, és a szuper vízfürdőben is előre a hőmérséklet. (A minta súlya 0,10 g, statikus térfogat = 5 ml.)